HE VUELTO

Después de más de un año sin escribir esto ya se siente extraño. Me siento agradecida, a todas las personas que han estado visitando este blog a pesar de tenerlos abandonados tanto tiempo. Me disculpo y me comprometo a estar más al pendiente.

Yo soy una persona totalmente creyente en las señales que van poniéndose en el camino. Y aunque a veces uno pierde la visión y la misión que tiene asignada en la vida, siempre llegan esas pequeñas luces que te indican a donde ir. Gracias Lissy por presionarme a seguir con mi proyecto!

Otra señal muy clara fue la presencia del tema y el gran impacto que he notado en los últimos meses sobre las redes sociales. Las campañas de cultura de donación de órganos van acrecentándose día a día y veo que son más los seguidores interesados en las mismas.

Ahora los testimonios, los eventos en diferentes ciudades, las nuevas leyes y un sinfín de noticias que tienen relación a esta labor está más al alcance de todos, va directamente a la persona interesada y le habla de frente. Todavía recuerdo cuando visitábamos universidades y hablábamos con los jóvenes: siempre fueron los más interesados y abiertos para escuchar y aprender.

El hecho de que las redes sociales como Twitter y Facebook tengan cada vez mas cuentas que hablen y propaguen esta permanente campaña me indica que son los mismos jóvenes quienes quieren seguir aprendiendo del tema y adoptarlo. Esa era la finalidad. Que se hablara sin tabús, sin miedos y rumores.

Cuando comencé este blog en el 2009 existía todavía toda clase de preguntas y comentarios, 3 años después veo que muchas cosas han cambiado. La comunicación cada vez es más rápida y mejor, haciendo de esto una ventaja para nuestra labor: EDUCAR!

Les invito a que sigan cuentas como la de Asociación ALE (@AleAsociacion en twitter, y “Vivir es compartir” en Facebook), Trasplantes Jalisco (también en Facebook), @Renavida (de Sinaloa) en twitter, @Donaenvida que apoya la donación de sangre en Mexico y finalmente "Dona Vida" Consejo Pro Cultura de Donación de Órganos I.A.P. en Facebook, asociación con la que inicie mi labor con campañas de universidades en Culiacán, Sin.

Si tienen algún otro contacto en redes sociales que nos recomienden, no duden en compartirlo con nosotros! Muchas gracias por seguir al tanto, les deseo un muy buen 2012.

¡PREMIO MAYOR, PREMIO MAYOR!

Al bien hacer jamás le falta premio. (Miguel de Cervantes Saavedra)

Septiembre ha sido un mes de festejos, tanto para nuestro país como para uno de los pilares en la cultura de donación de órganos en México. La Fundación Nacional de Trasplantes este mes celebra su decimo aniversario y para festejarlo se llevo a cabo un sorteo con la Lotería Nacional para la asistencia pública. El premio mayor fue de 15 millones de pesos. Se promovió la donación altruista de órganos y tejidos a través de la frase "Di si a la donación de órganos y así salvarás 7 vidas". En él aparecieron el nombre FUNAT y el texto "10 años" y el logotipo del Instituto Carlos Slim de la Salud A.C.

Esto fue en solidaridad con la campaña “Sin Donante-No hay Transplante” que lleva a cabo la FUNAT. Donde el Director General de la Lotería Nacional para la Asistencia Pública (LOTENAL), Benjamín González Roaro, manifestó que esta Institución se complace en colaborar en la noble campaña de promover la cultura de la donación de órganos. Está labor a cargo del Presidente del Consejo Directivo del Instituto Carlos Slim de la Salud, Marco Antonio Slim Domit, ha permitido que más de 6 mil 400 personas en los 10 años de existencia de la FUNAT, hayan tenido una segunda oportunidad de vida.

El 7 de septiembre se llevo a cabo el sorteo y en esta ocasión el Premio Mayor de 15 millones de pesos en tres series, se lo ganaron en el Distrito Federal. El segundo lugar obtuvo un premio de un millón 200 mil pesos y fue vendido en las ciudades de Tecpan de Galeana, Guerrero y Puebla, Puebla.

Este tipo de eventos son de gran importancia por el impacto que tienen en todo tipo de

mercados. Se les da una difusión a nivel nacional en medios de comunicación y puedes ver que la venta de boletos de lotería se da prácticamente en cualquier lado. Esto da lugar a que la promoción y el apoyo a la cultura de donación de órganos sean mayores y más fuertes.

Creo que estamos dando un gran paso en términos de fomentar la cultura de donación, en muchos eventos y programas se apoyan a mejorar métodos educativos, de enseñanza, becas, libros, mejora en escuelas y capacitación a maestros. Estoy convencida que la cultura de donación debe ir de la mano con estos programas, en cuanto más personas reciban esta educación desde sus primeros años escolares, mas fácil será la sensibilización de familias y comunidades enteras.

De acuerdo con el periódico Milenio la tasa de donadores en el país es de apenas tres por cada millón de habitantes; en EU es de 22 y en Europa llega a 38. En España 95% de los trasplantes provienen de cadáveres. En México la cifra es inversa, 82% de los órganos proviene de donadores vivos, principalmente de familiares.

Falta mucho por hacer pero ya vamos por buen camino. Mucha suerte y hasta la próxima.
¿Quieres saber más? ¡Búscanos el Facebook también!

DIEZ EN UN MILLON

"El político debe tener: amor apasionado por su causa; ética de su responsabilidad; mesura en sus actuaciones." Max Webber

Agosto nos ha traído actividades políticas en México, en cuestión de trasplantes y donaciones, que seguramente se estarán reflejando los beneficios muy pronto en los altos índices de pacientes en espera de un órgano.

Me gustaría comenzar por felicitar a La Secretaría de Salud Jalisco (SSJ), ya que a través del Consejo Estatal de Trasplantes de Órganos y Tejidos, conmemoró el Día Estatal de la Donación de Órganos y Tejidos, el cual se instituyó el 4 de agosto de 1999, cuyo propósito es el de agradecer y reconocer a las familias de los donantes, quienes de forma altruista ayudan a sus semejantes, así como el de promover la labor de quienes realizan esta tarea.

Yo soy testigo y he participado en algún evento que ellos realizan, y me consta que es una ardua tarea la que llevan a cabo día a día. ¡Felicidades a todos los que participaron en esta celebración!

Claro que también se informó que “la lista de pacientes en espera de órgano o tejido, al 30 de julio de este año es de dos mil 963 personas; en Jalisco de 1999 a 2009, se obtuvieron solamente 260 donaciones provenientes de muerte encefálica, en 2009 el Estado ocupó el 18vo. lugar a nivel nacional por donación obtenidas de este tipo”.

En resumen: en Jalisco se han trasplantado, desde 1999 hasta junio pasado, tres mil 907 riñones, de los cuales, 681 han sido de donador cadavérico y tres mil 226 de donaciones familiares.


Por otro lado, hablando de datos a nivel país: en México se enfrenta una insuficiente disposición de órganos para trasplante, pues de cada millón de habitantes, sólo diez están dispuestos a donarlos, mientras alrededor de 18 mil pacientes esperan un riñón, hígado, corazón, páncreas, pulmón o córnea, advirtieron legisladores y especialistas en la materia.

Estos últimos datos fueron proporcionados durante el Foro de Trasplantes: Análisis de la Problemática Nacional, celebrado en el Palacio Legislativo de San Lázaro, el pasado 23 de agosto, donde se abrió foro para que los expertos alzaran la voz e insistieron en la necesidad de una nueva legislación para responder a la creciente demanda de órganos vitales.

Entre los planteamientos que se realizaron destacó el de revisar las normas para la declaración de la muerte encefálica, a fin de incrementar el número de trasplantes cadavéricos. “Un trasplante de riñón exitoso puede ahorrar a las finanzas públicas del país hasta 800 mil pesos por gastos de diálisis en un periodo de cinco años, y si los trasplantes tienen beneficios económicos, tanto en las finanzas públicas como en las familiares, entonces tenemos que ver lo que falla para transitar en ese tipo de cosas”, se subrayó en dicha reunión. Y es lógico que también quieran tratar el tema por el lado económico, porque en pocas palabras, es más barato un paciente trasplantado que uno en tratamiento de hemodiálisis.

El director del Centro Nacional de Trasplantes, Arturo Dib, detalló que en México se realizan cinco mil cirugías al año e indicó que del universo total de pacientes, 6 mil 500 esperan un riñón, pero solo 2 mil 500 logran obtenerlo cada año. Esto sin contar los pacientes que se van sumando a las listas de espera.

Por ello, se invito a buscar nuevos esquemas para multiplicar los trasplantes de riñón, así como a invertir recursos en la formación de especialistas en la materia, pues los médicos practicantes de esas cirugías han empezado a jubilarse, sin que los jóvenes se interesen en ello, por la falta de una remuneración adecuada.

Honestamente las cifras dan miedo. 10 en 1 millón es prácticamente nada. Creo que todavía existen muchos vacios en nuestras leyes que puedan sustentar una buena solución al problema de las largas listas de espera en México. Vamos por buen camino, trabajando juntos sociedad y gobierno se pueden llegar a muy buenos resultados que finalmente beneficiaran a tantos pacientes con esperanza de mejorar su calidad de vida. Hoy es una buena oportunidad para que comencemos por cambiar en nuestra comunidad y familia nuestro parecer acerca de la donación de órganos. ¿No lo crees?

AMOR POR DUPLICADO

"Recuerda que la mejor relación es aquella en la que el amor por cada uno excede la necesidad por el otro." Dalai Lama

Esta historia me gusto mucho para compartirla con ustedes.
Y es que la pesadilla de un hijo enfermo y en espera de un trasplante de riñón es prácticamente una tortura. Ahora imagínate tener esa tortura al doble. Es algo que ocurre en menos de un 10 por ciento de gemelos.

“Cuando por primera vez te dicen que tus hijos tienen esta condición y que será necesario un trasplante, una se viene abajo. Da mucho miedo la palabra 'trasplante''', dijo Leavy, nacida en Nueva York y cuya familia proviene de Vega Baja, en Puerto Rico. “Pero ahora sabemos que este no era un proceso que había que temer”.

Leavy explicó que sus hijos fueron diagnosticados con la enfermedad a los cinco años. Alan necesitó un trasplante con urgencia el año pasado y su padre pudo donarle su riñón. En julio del mismo año, los médicos informaron a la pareja de que el riñón de Brian también empezaba a deteriorarse y que sería necesario otro trasplante. Ambos niños, que viven con sus padres en Long Island, tenían que medicarse y someterse a una dieta restringida.

Según datos del hospital Presbyterian/Weill Cornell, aproximadamente un tercio de los pacientes que necesitan un trasplante de riñón no pueden recibirlo de sus parientes o amigos. Más de 105 mil adultos y niños se encuentran en la lista de espera de trasplante de órganos en Estados Unidos, y siete mil 700 de ellos viven en el estado de Nueva York.

La mamá de los gemelos adolescentes cedió uno de sus riñones a uno de ellos y su papá al otro. Los mellizos padecen “glomerulosclerosis focal y segmentaria”, rara enfermedad renal.
Evette Leavy, de 44 años, tuvo que adelgazar siete kilos (15 libras) para poder donar su riñón a su hijo Brian, de 14 años, aproximadamente hace dos semanas. Su marido, Brian De Vale, donó su riñón al otro hijo de la pareja, Alan, en marzo del 2009. Ambos gemelos sufrían un inusual y devastador tipo de insuficiencia renal. En la que podría ser la primera operación de este tipo para salvar a dos hermanos con una rara enfermedad.

“Este caso es único también, porque tenemos a dos extraordinarios padres que fueron los suficientemente heroicos como para ofrecer una parte de ellos para salvar a sus hijos”, dijo el doctor Kapur. “Sin este trasplante estos dos niños podrían no haber sobrevivido”.

Indudablemente los padres siempre están dispuestos a todo por tal de ver con bien a sus hijos, hasta volver a darles vida. Gracias a mi mama que también tomo ese doble riesgo por mí. Y hoy que es mi cumpleaños se que valió la pena su valor y su esfuerzo. Después de 15 años de mi enfermedad, no he terminado de decidir cuál fue exactamente el propósito de esa experiencia. Lo único que sé es que le he sacado mucho provecho a estos 15 años de salud ininterrumpida.

HOLLYWOOD

"El cine no es un trozo de vida, es un pedazo de pastel" Alfred Hitchcock

Donate Life Hollywood es parte del movimiento nacional Donate Life America, que apoya los esfuerzos de la sociedad para la donación de órganos, tejidos y trasplantes. Incluye a centros de trasplantes, procuradores de órganos, bancos de piel y corneas, así como grupos de pacientes trasplantados. Esta asociación sirve como intermediario entre la sociedad y la industria de entretenimiento en Hollywood, con la misión de promover historias inspiradas de donaciones en televisión y cine. (http://www.donatelifehollywood.org/.)

El festival de Cine Dona Vida sirve como una fuente de información para los escritores, no solo en temas de donación de órganos sino también en temas que intrigan, como los médicos y criminales, también promueven documentales impresionantes.

Por ello, Donate Life America, (por medio de su campaña Dona Vida Hollywood) realizo este mes por segundo año consecutivo el “Donate Life Film Festival”, que incluye presentación de filmes y cortos, talleres para trabajadores de la industria y entrega de premios a programas televisivos con tramas sobresalientes sobre donación o trasplante de órganos o tejidos.En los talleres, se compartieron historias sobre cómo aprendieron medicina de primera mano antes de hacer sus respectivos programas o películas. Uno de estos oradores fueron el médico Joe Sachs, también guionista y productor ejecutivo de la exitosa serie ''ER'' y Krystal Houghton, guionista de ''CSI: Miami''. Los médicos compartieron anécdotas sobre su desempeño como doctores y cirujanos.

La idea del festival surgió tras la creación de Donate Life Hollywood en el 2007. Donate Life America estableció la campaña como respuesta a estudios que indicaban que las historias de donación de órganos mostradas en las pantallas estaban desalentando la inscripción de donantes.

La maestra de ceremonia de la gala del viernes fue Ann López, quien hace cinco años donó uno de sus riñones a su esposo, el comediante George López (a quien ya le dedicamos un post con su historia en este blog). Algunos de los nominados para ser honrados este año son el actor Alex O'Loughlin, quien hace el papel de cirujano de transplantes en la serie televisiva ''Three Rivers' (También hay un post sobre este programa), y Chris Klug, única persona con un órgano trasplantado que ha ganado una medalla olímpica. Toda la temporada de la serie ''Three Rivers'' será premiada por alentar la donación de órganos.

Qué buena forma de promover y alentar a la industria para seguir educando a los televidentes y darles a conocer historias de éxito en donación de órganos. Hasta la proxima!

¿De qué estás hablando, Willis?

Suerte es estar en el lugar y en el momento adecuado. Anónimo.

Muchos lo recordamos por ser el niño simpático de color que vivía con una familia de blancos en los 80’s. Era de mis programas favoritos. Y aunque su imagen de niño tierno, con cara sonriente, redonda y feliz nos quedo en el recuerdo, su vida no fue tan fácil ni tan feliz. Siempre me llamo la atención que, aunque ya (después de muchos años) era un adulto, seguía teniendo estatura y cara de niño. No tenía las características de una persona con enanismo, era algo diferente.

Estaba hastiado del mundo durante más tiempo de lo que te imaginas. Y él no era el ex niño estrella que todos pensábamos. Durante los ocho años de la serie Blanco y negro (Diff'rent Strokes), fue visto por millones de televidentes en todo el mundo, siendo uno de los más vistos en la historia de la televisión; su personaje se caracterizaba por su famosa línea que era "¿De qué estás hablando, Willis?" ("what'chu talkin' 'bout, Willis?") Gracias a esa simpatía, Gary Coleman fue un niño muy popular.

Cuando tenía solo 22 meses de edad, se supo que sus uréteres estaban bloqueados, y que eso, esencialmente, mató a sus riñones. Nació con una enfermedad congénita del riñón causándole nefritis (una destrucción autoinmune del riñón), que detuvo su crecimiento a una edad temprana, llevándolo a desarrollar una estatura pequeña: 1,42 mts. Lo que se convirtió en su característica más distintiva.

Hasta la edad de 4, se alivió a través de dos agujeros que los médicos le hicieron en el estómago. Durante un tiempo, fue equipado con una bolsa que el niño pre-escolar pudiera manipular de modo que pareciera como si estuviera orinando al igual que todos los demás niños. Cuando tenía 5 años, se sometió a una cirugía de trasplante de riñón. Coleman tuvo dos trasplantes de riñón, uno en 1973 y otro en 1984, además requería diálisis constante.

Curiosamente (y por eso estoy compartiendo la historia de Coleman) de eso me enferme yo también, pero hasta los 15 me lo detectaron y fue cuando recibí mi trasplante. Creo que alcance a crecer un poquito más. La forma aguda de la nefritis intersticial es común y es causada con mayor frecuencia por efectos secundarios de ciertos fármacos. Este trastorno puede ser más grave y presenta una mayor probabilidad de producir un daño renal crónico. Así que exactamente no se puede saber que medicamento o tratamiento pudo dañar los riñones en la infancia.

Aunque para mi resulto un gran beneficio, para Coleman fue casi una condena. Así que no, Coleman nunca lo tuvo todo. Después del trasplante renal, Coleman fue sometido a un régimen de esteroides para protegerle contra el rechazo del órgano. El tratamiento tuvo dos efectos secundarios: atrofiar su crecimiento y eso lo llevó a convertirse en el ideal de Hollywood: el artista que puede interpretar al más joven, al mucho más joven. Logró que un niño de 10 años de edad pudiera parecer una criatura angelical de 8, todo un fenómeno. Hollywood nunca tuvo, probablemente, más provecho de una situación de desventaja.

Además, Coleman fue famoso por demandar a sus padres y a su representante por la apropiación indebida de su fondo fiduciario. Sus padres habían utilizado el fondo del fideicomiso para acumular $770.000 para ellos mismos, dejando solamente $220.000 para Gary. En 1999 se declaró en bancarrota. Cuando estaba tratando de escribir su autobiografía se dio cuenta que era adoptado, creo que eso también explica muchas cosas.

Fue candidato a la gubernatura de California (junto con el Gobernator) y tenía fama de malhumorado y de tener problemas de manejo de temperamento. Recientemente, Gary Coleman era un personaje (no un actor) del exitoso musical de Broadway en 2003, Avenue Q, El personaje trabaja como el superintendente del complejo departamental donde se desarrolla el musical. Su canción principal era "It Sucks to be Me" (Apesta ser yo!), imagínate.

Su trágico camino termino hace unos días. Permanecía con respirador artificial tras accidentarse el miércoles 19 de mayo, y se encontraba consciente; sin embargo, su condición empeoró de manera intempestiva. A sus 42 años, el 28 de mayo, fue desconectado del respirador, dando la autorización su ex esposa con la que mantuvo muchos problemas de violencia intrafamiliar.

No cabe duda de que para lo que algunos es una suerte, para otros se convierte en una condena, porque, aunque pudo muchos años mas sin que su riñón trasplantado fuera un problema, si fue una gran carga la que vivió gracias a su enfermedad de pequeño. Descanse en paz, Gary Coleman.

REDES MILAGROSAS

"Lo más increíble de los milagros es que ocurren." Gilbert Chesterton

Desde hace unos años las redes sociales se han vuelto una herramienta prácticamente indispensable. Es muy fácil encontrar viejos amigos o hacer nuevos en cualquiera de ellas. Tienen un gran alcance y esto ha ayudado a que se están aplicando estas herramientas para publicidad de productos y propagandas políticas.

Hoy me entere de una noticia que parece increíble. Se de gente que se relaciona, se casa, aprenden, y conviven por estos medios, pero jamás me habría imaginado que gracias a Facebook, la alcaldesa de East Haven, April Capone Almon, descubrió algo más en ese medio: que un ciudadano necesitaba un riñón.

La funcionaria, de 35 años, tenía el año pasado más de 1.600 "amigos" en Facebook cuando vio el mensaje de Carlos Sánchez que decía que ninguno de sus amigos y parientes era compatible para donarle un riñón.

La alcaldesa había conocido a Sánchez de casualidad mediante actividades y amigos en el suburbio de East Haven, de New Haven, pero la relación se estrechó cuando supo más de la enfermedad del paciente.

Debido a una insuficiencia renal provocada por diabetes, Sánchez, de 44 años y padre de familia, presentó su petición en Facebook con dudas y a propuesta de su médico. El paciente estaba preocupado de que sería sólo objeto de lástima y lo que menos creía era que encontraría un donante por ese medio. Pero no dudo en que se cumpliría un milagro.

No tuvo que esperar demasiado y la alcaldesa fue la primera persona en responderle.
"Le envié un mensaje privado y sólo le dije: 'oye, lo intentaré. Me someteré a exámenes médicos'", dijo el miércoles Capone Almon. "Desde un principio tuve la corazonada de que sería compatible y podría ser donante. Por qué, no lo sé, pero lo sabía".

Sanchez no tenía la misma certeza que la funcionaria.
El 18 de abril, fue cuando los especialistas retiraron el riñón izquierdo a Capone Almon y lo trasplantaron a Sánchez en el Hospital de Yale-New Haven.

En menos de una semana, Sanchez y Capone Almon fueron dados de alta del hospital y los médicos confían en la plena recuperación de ambos.

Este es un claro ejemplo de generosidad, de que los milagros existen y que las redes sociales no solo sirven para diversión sino también para ayudarnos. La facilidad con la que pudo realizarse este trasplante nos da un claro ejemplo de que las donaciones son cada vez mas rápidas y comunes de lo que nos imaginamos.

Ojala esto sirva para ayudarnos a crear nuevos métodos de contacto y bases de datos para personas interesadas en donar y pacientes en listas de espera.
A propósito, ya nos agregaste en facebook? No se te olvide recomendar el blog y el grupo. Gracias y hasta la próxima.

CON UNA SONRISA

"No hay ninguna cosa seria que no pueda decirse con una sonrisa." Alejandro Casona.

Hola amigos! En este blog les he contado sobre famosos que han recibido el beneficio de la donación de órganos y que ahora se dedican al apoyo y promoción. No me había tocado hablar de un proyecto mexicano que tuviera tanta relevancia y trascendencia.

Por onceavo año consecutivo, el conductor de televisión y corredor de autos Israel Jaitovich, en alianza con algunas fundaciones y empresas, apoyaron la cruzada "Corriendo por la salud".El propósito es aportar beneficios a la gente que más lo necesita, así como apoyar la realización de trasplantes y cirugías a niños, adolescentes y adultos mayores de diversos estados de la República Mexicana.

"Esta cruzada inicio desde hace 10 años y fue con Eugenio Derbez, durante cuatro años se llamó `Corriendo por los niños` y partió de utilizar el deporte como un pretexto para ayudar a las personas que más lo necesitan", el buscó empresas con una cultura socialmente responsable para que lo apoyaran en ayudar a la gente con problemas de salud, por lo que hasta la fecha han logrado cifras muy buenas."

Aproximadamente al año hacemos cuatro mil 500 cirugías, divididas entre niños de labio paladar hendido, adultos mayores con problemas de cataratas y 200 trasplantes que van desde riñón, cornea, corazón y todo lo que podamos; ello da como resultado una ayuda de más de 10 millones de dólares al año, distribuidas en las 14 carreras de la Serie Nascar".

"Iniciamos este 21 de marzo y terminamos el 2 de noviembre; en promedio se harán 200 cirugías y entre cuatro y seis trasplantes por estado, por lo que no depende de si gano o pierdo la carrera, ni si tenemos o no tenemos dinero, o si la carrera se suspende por lluvia, la ayuda ya está garantizada con el dinero que se necesita y que dan las fundaciones y empresas que formamos la cruzada", acotó.

Agregó: "Sólo esperamos que el DIF - Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia - de cada Estado nos de la lista de los niños que necesitan la ayuda y nosotros operamos o trasplantamos, estamos preocupados por generar beneficios permanentes en la sociedad, son 10 años ya de ´Corriendo por la salud´ y estamos arrancando el número once".

Felicidades a este comediante que en una muy buena forma de entretener y promover el deporte, también ayuda a mejorar la salud de muchos niños en México. Y para que cerremos con una sonrisa, les anexo unas caricaturas sobre donación de órganos que me encontré navegando. Espero les gusten! Hasta la próxima.

A TU GUSTO...

"Solamente hay un éxito: poder vivir la vida a tu gusto."
Christopher Morley

Hola amigos!
Esta vez les tengo una nota que me dio mucho gusto leer. Esta es una muy buena noticia para todos los que ya compartieron uno de sus riñones con un ser querido, y para los que están pensando en la posibilidad de donar su riñón: Los donantes de riñón vivos no mueren antes.

La conclusión fue extraída de las 80,347 personas que donaron en vida uno de sus riñones -a menudo a un familiar- desde el 1 de abril de 1994, y que fueron supervisados durante 12 años después de la cirugía. (Este estudio fue en Estados Unidos)Sus vidas fueron comparadas con las de un grupo de 9.000 no donantes que participaron en un estudio de salud del Gobierno."La mortalidad quirúrgica no cambió durante el período de 15 años (entre 1994 y 2009), pese a las diferencias en la práctica y la selección del donante", escribió el equipo del doctor Dorry Segev, de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, en Journal of the American Medical Association.

Hubo un riesgo levemente mayor de mortalidad entre los donantes de riñón en los 90 días posteriores a la cirugía, durante los cuales murieron 25. Pero en el período subsiguiente del seguimiento, la cantidad de muertes fue similar, y en algunos casos menor, que entre los no donantes.Los donantes hombres tuvieron tasas de mortalidad estadísticamente mayores que las mujeres al año de la operación, al igual que los afroamericanos e hispanos en comparación con los blancos. En Estados Unidos hay alrededor de 80.000 personas esperando un riñón. De cada 17.000 trasplantes renales realizados en el país el año pasado, más de 6.000 proceden de donantes vivos.

"Es importante para la comunidad de trasplantes demostrar que estas vidas no se salvan a costa de poner en riesgo a los donante. Probamos que el trasplante de riñón con donante vivo es seguro y no provoca un aumento de la mortalidad a largo plazo", escribió Segev.

Creo que con esto se quita un pretexto (y un temor!) que muchos posibles donadores tenían al momento de tomar una decisión. Como donante, la vida después de un trasplante no es diferente en cuanto a las actividades cotidianas, alimentación o ritmo de vida. Solamente cambia el hecho de que te vuelves un héroe y salvador para la persona a la que estas rescatando. No dudo que se debe sentir como un gran éxito y triunfo tener la satisfacción de dar vida con tu vida. Seguramente viven la vida a su gusto.

YA LLEGO OTRO CUMPLEAÑOS…

Cuando menos me di cuenta, ya había pasado otro año. Ya son 14. Y a pesar de que este ha sido excelente personal y profesionalmente, siempre me llega ese momento de duda, incertidumbre y miedo: ¿Cuántos quedan? ¿Es este el último? ¿Cómo llegare al próximo? Y aunque estas dudas pueden saltarnos comúnmente en diciembre, o en el año nuevo chino, o en los cumpleaños “normales”, bueno, a mi me llegan en estas fechas.

No les hare un recuento de los daños, para no aburrirlos. Pero si te diré que es muy difícil entender que es lo que sucede. Este año me dedique más tiempo a investigar a cerca de los trasplantes, personas que tienen casos similares al mío, cuidados, grupos que apoyan la donación, y todo lo que tenía que ver con mi status. De cierta forma me ha servido para “salir del closet” y hablar más abiertamente del tema. Normalmente no lo hacía. De hecho era muy incomodo mencionarlo y muchas veces me invente historias para justificar mis medicamentos, mis análisis y algunas faltas a la escuela (o al trabajo!).

Hoy la mayoría de la gente que me conoce sabe mi situación y hasta la festeja conmigo (Que tal que me hicieron una fiesta sorpresa y me llegaron muchos mensajes de felicitación). Creo que el peso que me quite de encima ha sido muy grande. Puedo respirar mejor.

Realmente hoy no te puedo contar de otro caso que no sea el mío. Después de 14 años, me da hasta histeria pensar que todo ha salido muy bien. Al principio de la semana, en lugar de celebrarlo me dio pánico. Y así soy yo: cuando las cosas van muy bien es sospechoso porque siempre pasa algo malo que te baja de la nube y que duele más el golpe. Después de análisis, estudios y consultas medicas decidí aceptar la realidad: no se la razón, pero sigo muy bien! Bueno no puedo negar que también el mensaje de la misa de ayer me sirvió mucho: si dios te asigno una misión, no es porque seas diferente, mejor o más grande. Es porque El es diferente, mejor y más grande! Y puede darse el lujo de elegir al que quiera para llevar su palabra y su ejemplo.

Obvio no estoy presumiendo de ser un ejemplo de bondad como en la biblia, pero si tal vez puedo servir de punto de referencia para todas aquellas personas que tienen una esperanza de mejorar su estado de salud. Para aquellos que están en espera de un riñón (como el papa de mi amiga Diana! Ya merito don Carlos!) , que están en protocolo de trasplante, que los acaban de trasplantar y tienen dudas, que apenas están con síntomas y no saben cuál es su diagnostico. Para los que tienen un familiar enfermo. Lo único que puedo decirles es que si yo estoy aquí, es que no debe ser tan difícil! Dios me eligió para servirte de ejemplo. Y aunque no hago nada interesante, diferente o mejor de mí vida de lo que hacemos el resto de los mortales, esa es la idea: tener una vida normal.

Aunque si soy más afortunada porque celebro 2 veces mi cumpleaños, doble fiesta! Y conste que no por eso me hago más vieja. Muchas gracias por haber vivido todo este proceso conmigo. Gracias por acompañarme con su lectura. Mi mejor regalo de vida han sido ustedes: Mis amigos.